Abogado especializado en Actos

Los abogados de interacción insegura de drogas en el DTLA Law Group ahora están aceptando casos para la droga de diabetes tipo 2. Actos (pioglitazona) fue aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) en 1999 para tratar la diabetes de tipo 2. Takeda Pharmaceuticals es el fabricante de Actos y es una filial de Takeda Pharmaceutical Company Limited de Japón. Takeda Pharmaceuticals es el fabricante de Actos y es filial de Takeda Pharmaceutical Company Limited, la mayor empresa farmacéutica de Japón. Como consecuencia de la negligencia de Takeda en el diseño, la fabricación y las pruebas defectuosas de Actos, las personas que tomaron Actos durante más de un año corrieron un mayor riesgo de desarrollar lesiones graves, entre ellas cáncer de vejiga. Ya se han presentado miles de demandas contra Takeda alegando que los fabricantes de Actos no advirtieron y ocultaron su conocimiento sobre la naturaleza y el alcance de los riesgos del medicamento.

Qué es Actos

Actos es un fármaco utilizado para controlar la glucemia en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2. Pertenece a la clase de medicamentos conocidos como agonistas de los receptores activados por el proliferador peroxisomal (PPAR). Pertenece a la clase de fármacos conocidos como agonistas de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR). El único fármaco de esta clase es Avandia (rosiglitazona). La FDA no dispone de información clínica que asocie Avandia con el cáncer de vejiga en pacientes que reciben ese fármaco. Según el sitio web del fabricante del fármaco, Actos actúa sobre "dos de los problemas comunes que conducen a la hiperglucemia en la diabetes de tipo 2." 1. Actos permite que el cuerpo utilice mejor la insulina que produce. 2. Cuando se introdujo por primera vez, Takeda aclamó Actos como una cura milagrosa para la diabetes de tipo 2. Sin embargo, los pacientes pronto empezaron a desarrollar graves efectos secundarios. Sin embargo, los pacientes pronto empezaron a desarrollar graves efectos secundarios como consecuencia del fármaco, como insuficiencia cardiaca, edema macular, acidosis láctica, fracturas óseas y, en casos graves, cáncer de vejiga. Takeda sigue comercializando el fármaco como seguro y eficaz, incluso a la luz de los estudios de la FDA e independientes que demuestran que Actos aumenta el riesgo de lesiones graves.

Actos está relacionado con el cáncer de vejiga

El 15 de junio de 2011, la FDA emitió una advertencia de seguridad indicando que el uso de Actos durante un periodo superior a 1 año aumenta el riesgo de cáncer de vejiga en más de 40%. Los resultados formaban parte de un estudio de 10 años de duración que demostró un riesgo elevado de cáncer de vejiga, sobre todo para quienes ingerían dosis más altas y durante un periodo de tiempo más prolongado. Ese mismo año, las autoridades sanitarias de Francia y Alemania prohibieron el uso de Actos basándose en sus propias investigaciones, que relacionaban Actos con un mayor riesgo de cáncer de vejiga. Los signos y síntomas que los usuarios de Actos deben tener en cuenta para detectar el cáncer de vejiga son:

• Patrones urinarios inusuales, incluyendo ardor, dolor y frecuencia.
• Sangre en orina
• Dolor de espalda o abdomen
• Disminución del hambre y de la masa corporal
• Orina de color amarillo oscuro, rojo brillante o marrón oscuro
• Infecciones urinarias

El cáncer de vejiga es responsable de más de 14.000 muertes al año sólo en Estados Unidos, y más de 70.000 personas padecerán la enfermedad al año.

Efectos secundarios de Actos

Además del cáncer de vejiga, nuestros Abogados especialistas en Actos han observado que los usuarios experimentan otros muchos efectos secundarios. Estas complicaciones incluyen: Cáncer de vejiga- Según los resultados más recientes, los pacientes que tomaron Actos durante más de un año presentaban un 40% más de riesgo de cáncer de vejiga. Otros estudios han demostrado que el principio activo de Actos aumenta el riesgo de cáncer de vejiga en las personas que toman el medicamento en comparación con las que nunca lo han tomado. Infarto de miocardio e Insuficiencia Cardíaca General - los usuarios deben estar especialmente atentos al aumento de la sudoración, la hinchazón o los problemas respiratorios.

Problemas hepáticos

Fracturas - fracturas óseas y huesos débiles y osteoporosis. Según un Estudio del Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (JCEM) de la Sociedad de EndocrinologíaLas mujeres posmenopáusicas con diabetes tienen un mayor riesgo de sufrir fracturas óseas debido al uso de Actos. Edema - Los estudios encontraron edema en 7,2% de pacientes tratados con Actos y sulfonilureas en contraste con 2,1% de pacientes con sulfonilureas solamente. En los estudios de tratamiento combinado con metformina, se encontró edema en 6,0% de los pacientes en tratamiento combinado en comparación con 2,5% de los pacientes en tratamiento sólo con metformina. En los estudios de tratamiento combinado con insulina, se descubrió edema en 15,3% de pacientes con tratamiento combinado en comparación con 7,0% de pacientes con insulina sola. Insuficiencia renal - la FDA indicó que existe una relación potencial con la rabdomiólisis Actos e insuficiencia renal. Las señales de advertencia incluyen dolor y debilidad muscular, fiebre, náuseas y vómitos.

Demandas y litigios sobre Actos

Cientos de pacientes ya han presentado demandas contra Takeda, pues los estudios han relacionado Actos con lesiones graves e incluso potencialmente mortales, como cáncer de vejiga, insuficiencia cardiaca y fracturas óseas. En julio de 2012, un panel judicial estadounidense transfirió todos los litigios federales sobre Actos a un único tribunal federal de Luisiana. Se trata de un tribunal federal centralizado conocido como Multidistrict Litigation (MDL) y al que se asignó el número 2299. Según un Artículo de Bloomberg BusinessweekSe estima que el número de demandantes que han presentado futuros litigios contra el fabricante de Actos, Takeda, supera las 100.000 personas. Estas demandas se basan en gran parte en que Takeda no advirtió a sus pacientes de los riesgos potenciales asociados a Actos, especialmente el cáncer de vejiga. Takeda responde a estas acusaciones afirmando que el medicamento es seguro, basándose en la aprobación de la FDA. Peor aún, Takeda sigue negando obstinadamente cualquier relación casual entre su medicamento y el cáncer de vejiga, a pesar de los numerosos estudios que demuestran lo contrario. Downtown L.A. Law trabajará con las víctimas afectadas negativamente por el uso de Actos para asegurarse de que se recuperan de las lesiones, incluidos los gastos médicos pasados y futuros, el dolor y el sufrimiento y la pérdida de ingresos. Actos también es comercializado por el fabricante estadounidense de medicamentos Eli Lilly & Co., y nuestros abogados se asegurarán de que se les responsabilice de sus lesiones.

Actos Abogados

Los abogados especializados en Actos de Downtown L.A. Law Group están investigando el uso de Actos en el tratamiento de la diabetes de tipo 2.. Nuestros abogados están aquí para hablar de su caso y proporcionar una evaluación gratuita de su caso. Llámenos hoy para hablar con un abogado inmediatamente.

– Demanda contra Actos