Ventlab Product Recall Attorney | Reanimadores manuales

Ventlab Corporation, fabricante médico de dispositivos para anestesia, cuidados respiratorios y críticos, así como de dispositivos médicos de emergencia, inició un retirada de los reanimadores manuales defectuosos de la empresa. La retirada del producto, que incluye 14.602 unidades en Estados Unidos, corresponde a reanimadores manuales distribuidos entre marzo de 2012 y julio de 2012. Según un Comunicado de prensa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), los resucitadores manuales de Ventlab Corporation son posiblemente peligrosos en el sentido de que existe el riesgo de que distribuyan poco o nada de oxígeno o aire a través de la válvula del paciente y al usuario. La falta de distribución de aire/oxígeno podría tener consecuencias potencialmente mortales como la hipoxia y la hipoventilación. En el momento de redactar este informe, no se han registrado lesiones y, según los responsables de la empresa, la retirada se inició de forma voluntaria. También notificaron voluntariamente su acción a la FDA. A continuación figura una lista completa de los números de modelo:

F1040MB	AF3100MB-M1	SS3200MB-MMC	VN5000MX
AF1040MBP	AF3140MB-I	SS3200MBP-2	BVM700
AF1040MBS	AF3140MB-K	SS3200MBP-M00	BT2200FK
AF1040MB-S5	AF5140MBPWTD5	SS3200OB	BT2216
AF1040MB-T	AF5140MB-T	SS3200OB-PW	BT2216F
AF1100MB	AFD5140MB-T	VN3100MB	BT2216K
AF1140MB	SC9001C	VN3100MB-2	BT2220
AF1140MB-K	SC9001C-C	VN3100MBP	BT2220F
AF1140MB-P5	SS3200MB	VN3100MB-PW2	BT2416
AF1140MBP-T	SS3200MB-2	VN3100OB	BT2416F
AF1140MB-T	SS3200MB-I	VN4100OB	BT2416K
Pro-1904	Pro-5009P		BT2420
Pro-1925			BT2420F
			BT2420FK