Demandas por retirada de productos Zimmer PEEK Ardis

En diciembre de 2012, la FDA, junto con los fabricantes de dispositivos médicos Zimmer, emitió una Retirada del mercado de clase I del insertador PEEK Ardis por temor a que se rompa el implante. Según el informe de la FDA, el implante Ardis Inserted presenta un riesgo de rotura durante el proceso de implantación, lo que puede provocar graves riesgos para la salud, entre ellos:

• Desgarros en la cubierta de la médula espinal
• Pérdida significativa de sangre: hemorragia de la sangre.
• Fuga de líquido cerebral
• Lesión nerviosa grave
• Parálisis, paraplejía y cuadriplejia
• Incapacidad a largo plazo
• Reclamaciones por muerte por negligencia y fatalidad

Si usted o un ser querido ha sufrido alguna lesión debido a la implantación de insertadores PEEK Ardis, comuníquese con nuestro Bufete de abogados especializado en dispositivos médicos defectuosos. (855) 339-8879 Presentación de una posible reclamación por responsabilidad del producto contra los fabricantes del insertador PEEK Ardis: Las causas de acción por responsabilidad del producto generalmente se dividen en tres categorías: defecto en el diseño del dispositivo médico, defecto en el proceso de fabricación y defecto en el etiquetado. (1) Defecto en el diseño: una causa de acción por defecto de diseño se puede probar mediante evidencia que demuestre que los fabricantes del producto no buscaron ni emplearon diseños alternativos que tengan menos probabilidades de producir efectos adversos graves. (2) Defecto en el proceso de fabricación: una causa de acción por defecto de fabricación se basa en la noción de que el dispositivo médico final fabricado y distribuido es marcadamente diferente y, como resultado, presenta un mayor riesgo de daño para los usuarios del producto. (3) Falta de advertencia: en muchos casos, los fabricantes de dispositivos médicos no advierten a los pacientes ni a la comunidad médica de los peligros asociados con el uso del producto. Contacto y abogado Según los observadores de la FDA, en algunos casos, fragmentos de implantes rotos han quedado dentro de los pacientes. Las víctimas de dispositivos médicos e implantes defectuosos tienen derecho a una compensación monetaria por las lesiones y pérdidas financieras que han sufrido, incluidas

• Gastos médicos y costos de recuperación, incluidos los costos de rehabilitación y cualquier cirugía de revisión futura.
• Pérdida de salarios e ingresos
• Dolor y sufrimiento, angustia emocional y trauma.

Para programar una cita con respecto a cualquier lesión que pueda haber sufrido debido a la implantación de insertadores PEEK Ardis, comuníquese con nuestro bufete de abogados al (855) 339-8879.Toda consulta con uno de nuestros abogados es gratuita.