Demanda por malla transvaginal Avaulta | Lesiones por implantes médicos de Bard
Malla biosintética Avaulta – Fabricada por Bard:
Avaulta es una malla sintética fabricada por CR Bardo Para tratar el prolapso de los órganos pélvicos y la incontinencia urinaria de esfuerzo en la mujer. Cuando la mujer envejece, los músculos de la región pélvica y sus alrededores pierden su fuerza. El resultado es que sus órganos reproductivos internos ya no pueden ser sostenidos por esos músculos. Según estudios recientes, entre el 30 y el 40 por ciento de las mujeres en los Estados Unidos sufrirán complicaciones médicas, incluido el prolapso de los órganos pélvicos, como resultado de la disminución de la fuerza de los músculos pélvicos. CR Bard y otros grandes fabricantes de dispositivos médicos aceptaron el desafío de diseñar y fabricar una malla que funcione como un mecanismo de soporte reforzado para los músculos debilitados. Sin embargo, en muchos casos, los implantes no se agarran y funcionan de la manera prevista; mientras que en otros, el cuerpo humano no acepta el implante e intenta expulsar el objeto extraño del cuerpo. Los implantes de malla vaginal producidos por el gigante de la fabricación Bard que se han asociado con los implantes médicos de malla vaginal incluyen Avaulta Plus, Avaulta Solo y Avaulta Biosynthetic. Según la advertencia emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), las complicaciones de la malla quirúrgica derivadas de la implantación de la malla Avaulta incluyen- Infecciones
- Sangrado vaginal
- Perforación de la pared vaginal
- Erosión de la malla vaginal
- Incontinencia urinaria de esfuerzo
- Erosión del revestimiento vaginal
- Dolor intenso, incluso dolor durante las relaciones sexuales.
- Cicatrización del canal vaginal
- Ulceración de la mucosa vaginal
- Dolor al orinar
- Daños nerviosos
- Endurecimiento y contracción del material de malla.
Cómo presentar una demanda por lesiones causadas por la malla vaginal:
Las demandas por lesiones personales por complicaciones médicas graves derivadas de la implantación de dispositivos médicos se enmarcan en una demanda por responsabilidad del producto. En general, existen tres causas de acción distintas que se pueden presentar contra los fabricantes de productos defectuosos:- Defecto en el diseño del implante médico:Esta afirmación puede respaldarse demostrando que los fabricantes habían advertido previamente de otro diseño que era menos peligroso para el consumidor en el momento de la producción.
- Defecto en el proceso de fabricación:En virtud de esta causa de acción, el abogado del demandante deberá demostrar que existe una marcada diferencia entre el diseño original del producto y el producto final fabricado y distribuido. También deberá demostrar que el artículo fabricado era más peligroso debido a la diferencia.
- Defecto en el etiquetado:También denominado defecto por falta de advertencia. Un defecto de etiquetado se produce cuando el fabricante no advierte adecuadamente al consumidor o al médico que va a utilizar el producto sobre los riesgos conocidos asociados a su uso.
Cómo encontrar un abogado que escuche su historia:
Aquí en el bufete de abogados Downtown LA Law Firm hemos hablado con cientos de mujeres que han sufrido lesiones devastadoras por implantes de malla transvaginal. Nuestro objetivo es ayudarla a lograr la compensación a la que tiene derecho, incluyendo:- Todos los costos médicos asociados con las complicaciones de su malla vaginal, incluidos los costos de la cirugía correctiva y los gastos de rehabilitación.
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