Actos Heart Attack Attorney | Prescription Drug injury Lawsuits
Actos (también comercializado como Actoplus Met XR, y Duetact) se ha relacionado con un aumento de la tasa de ataques al corazón y otras formas de enfermedad cardíaca entre las personas que toman el medicamento de prescripción utilizado para tratar la diabetes tipo 2. Según un estudio de la FDA, en un periodo de 24 semanas, los pacientes hospitalizados por infarto de miocardio tenían 50% más probabilidades de haber tomado Actos durante el mes anterior. Numerosos otros estudios realizados por el fabricante del fármaco y estudios independientes han demostrado un vínculo definitivo con la insuficiencia cardíaca. En respuesta, la FDA y los fabricantes de Actos (Takeda Pharmaceutical Co) publicaron un nuevo "recuadro negro de advertencia" en el que se indicaban los peligros conocidos de sufrir un ataque cardíaco, así como insuficiencia cardíaca congestiva, por tomar Actos. Si usted o un ser querido ha sufrido enfermedad cardiaca como resultado de tomar Actos puede tener derecho a una indemnización completa y justa por sus lesiones.
Cómo saber si estoy sufriendo un infarto: Canto y síntomas de un ataque al corazón:
Un ataque al corazón (infarto de miocardio) es una enfermedad grave que requiere atención médica inmediata. Si usted o un ser querido experimentan algún síntoma asociado a un infarto de miocardio, póngase en contacto con un equipo de respuesta a emergencias lo antes posible. Los síntomas de un ataque al corazón son numerosos y pueden variar mucho en función de la gravedad del infarto de miocardio y del estado general de salud de la víctima. A continuación se enumeran algunos de los signos y síntomas más comunes de un infarto de miocardio:
- Dolor en el pecho como una banda apretada alrededor de la cintura
- sensación de una mala ingestión
- fuerte presión en el pecho
- Sudoración excesiva sin ejercicio físico
- Mareo
- Sensación general de náuseas con vómitos
- Defecto en el diseño de fármacos: Generalmente se prueba demostrando que no se realizaron las pruebas adecuadas de un medicamento antes de su distribución al público en general. O demostrando que los fabricantes sabían o deberían haber sabido de los efectos secundarios peligrosos del medicamento antes de su distribución al público en general.
- Defecto de fabricación de un medicamento farmacéutico: Generalmente se prueba demostrando que el medicamento fabricado finalmente es notablemente diferente y, en consecuencia, más peligroso que el diseño previsto del medicamento.
- Defecto de etiquetado: También conocido como defecto por omisión de advertencia. Por lo general, esta reclamación puede establecerse ante un tribunal demostrando la negativa de los fabricantes de medicamentos a advertir adecuadamente a los usuarios del medicamento de los peligros conocidos que supone la toma del medicamento defectuoso.
- Todos los gastos médicos derivados de Actos
- Futuros gastos médicos y de rehabilitación
- Pérdida de los ingresos actuales por incapacidad laboral
- Pérdida de capacidad de ganancia Pérdida o reducción futura de ingresos
- Dolor y sufrimiento, incluido el trauma mental y el estrés postraumático
- Pérdida de consorcio
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