Downtown L.A. Law Group is currently accepting clients who are experiencing problems with their Zimmer NexGen knee replacements.  Currently, lawsuits are being filed against the manufacturer of the popular Zimmer NexGen knee  implants, which has been linked to unnaturally high rates of failure and loosening for its users.  The company is under scrutiny for several of their models, including:

• Placa tibial Zimmer MIS
• Zimmer NexGen CR-Flex
• Zimmer NexGen LPS-Flex
• Zimmer NexGen GSF-Flex

Fabricados por Zimmer Inc., estos implantes han sido utilizados por más de 500.000 usuarios. El popular producto sanitario defectuoso is advertised to last for roughly fifteen years before it would need to be replaced.  The company further claims that their knee replacements provide industry leading range of motion and usability. Shortly afterwards however, users began experiencing complications and adverse reactions related to their knee implants.  These complications include:

• Rigidez de la rodilla
• Aflojamiento, desmontaje o fracturas del implante
• Dolores agudos e hinchazón
• Ausencia o disminución de la amplitud de movimiento de la rodilla
• Incapacidad para ejercer presión sobre la rodilla, lo que hace imposible caminar.

También pueden surgir complicaciones más graves debido a los materiales utilizados en los dispositivos. Estos materiales se han asociado a infecciones, desintegración ósea (osteólisis), coágulos sanguíneos y cáncer.

Demandas por prótesis de rodilla Zimmer

The attorneys at Downtown L.A. Law Group are alleging product liability, negligence and failure to warn claims against the manufacturers of the NexGen CR-Knee implant, including Zimmer, Inc., and Zimmer Holdings, Inc.  Specifically, the NexGen implants fails to use cement adhesives, common in most other knee implants, but absent in many of their models.

Los famosos cirujanos ortopédicos Dr. Richard y Dr. Craig Della Valle investigaron por primera vez los dispositivos de prótesis de rodilla Zimmer y llegaron a la conclusión de que 36% de los implantes presentaban aflojamiento después de sólo 2 años, y que más de 9% de los implantes necesitaban revisión debido a aflojamiento o porque los pacientes experimentaban molestias. El estudio, publicado en la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos, también indicaba que las complicaciones no se debían al "cirujano, enfoque o tipo de paciente"... y que "no debe ser utilizado por ningún paciente". Hasta la fecha, se han presentado más de 700 demandas contra Zimmer por sus prótesis de rodilla defectuosas. Las demandas se han dirigido al Tribunal de Distrito de EE.UU. del Norte de Illinois bajo el número de caso 2272 de MDL (litigio multidistrito).

Probar su caso ante un tribunal

Knee replacement defects are based on proving one of three district product liability based causes of action.
1. Defecto en el diseño original del producto:  A design defect can be proven in the court of law by showing the presence of designs and models at the time of manufacturing that possessed a substantially reduced risk of injury to the consumer. Liability is established if the manufacturers failed to use the less dangerous design model as a basis for the manufacturing of the device.
2. Defecto en el proceso de fabricación: Un defecto de fabricación puede probarse demostrando que el dispositivo finalmente producido y distribuido es notablemente diferente y, en consecuencia, plantea un riesgo sustancialmente mayor que el diseño aprobado por la FDA.
3. Defecto por omisión de advertencia: In certain instances manufacturers fail to warn doctor surgeons and consumers of the medical device of the known risks associated with their use.

La prótesis de rodilla Zimmer y la FDA

Based on these complications and adverse reports, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) initiated three product recalls of certain Zimmer knee implants.  In September of 2010 the FDA recalled the NexGen Complete Knee Solution MIS Tibial Components, NexGen TM Tibial Trays, and MIS Modular Tibial Plates and Keels.  Later that same year, the NexGen LPS-Gender Femoral Component was also recalled.  Again, in January 2012, the FDA issued a class II recall of the Natural-Knee II Durasul All-Poly Patella. In spite of these recalls, Zimmer continues to market, distribute and push it’s cement-less NexGen CR-Flex knee implants.

Zimmer Knee Replacement Law Firm

Nuestro equipo de abogados está respondiendo actualmente a las preguntas de personas que sufren complicaciones relacionadas con sus implantes de rodilla Zimmer. La presión libre, ninguna llamada de la obligación está libre, y nos honrarían para ayudar a individuos en necesidad de ayuda. (855) 339-8879