Demanda colectiva por morcelación de histerectomía para diagnóstico de cáncer

La USFDA advierte a las mujeres de que el sistema de morcelación puede provocar la propagación de células y tejidos cancerosos a otras partes del cuerpo, con el consiguiente aumento del riesgo de cáncer. Nuestra bufete de abogados especializado en dispositivos médicos y quirúrgicos defectuosos está investigando actualmente la presentación de demandas colectivas o individuales contra los fabricantes de dispositivos de morcelación utilizados en histerectomías en todo el país.

Advertencia de la FDA sobre el uso del dispositivo morcelador por riesgo de cáncer

El 17 de abril de 2014, la Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una advertencia contra el uso de Dispositivos quirúrgicos morceladores en operaciones de histerectomía. Según la carta de advertencia, el uso del dispositivo quirúrgico se ha relacionado con un mayor riesgo de aparición de cáncer entre las mujeres que se someten al procedimiento. La comunicación sobre la seguridad de los productos sanitarios afirma: "Si la morcelación eléctrica laparoscópica se realiza en mujeres con un sarcoma uterino no sospechado, existe el riesgo de que el procedimiento extienda el tejido canceroso dentro del abdomen y la pelvis, empeorando significativamente la probabilidad de supervivencia a largo plazo de la paciente". Por lo general, las histerectomías se realizan para eliminar los síntomas asociados a la fibrosis, una afección que puede provocar casos graves de dolor, molestias, irregularidades en la vejiga y la taza y hemorragias vaginales crónicas. El sistema de morcelación se desarrolló para ser una forma menos invasiva de eliminar la carne posquirúrgica del sistema uterino de una paciente a través del canal vaginal. Además, el sistema de morcelación debía acelerar el tiempo de recuperación de las pacientes. Marcas y modelos específicos de dispositivos de morcelación laparoscópica que suponen una amenaza para los pacientes: A continuación se ofrece una lista de dispositivos de morcelación específicos que se cree que plantean la amenaza de exponer a las mujeres a un mayor riesgo de cáncer post histerectomía quirúrgica.

• FemRx: Morcelador Diva
• Lumenis Incorporated: Morcelador VersaCut
• Ethicon Gynecare: Sistema X-Tract, Tejido Morcellex, Morcelador Morcellex Sigma
• Hologic: MyoSure
• Nouvag: Morcelador TCM3000BL
• Interlace Medical: Morcelador histeroscópico
• Smith & Nephew: Morcelador histeroscópico Trueclear
• Olympus: Gyrus PKS PlasmaSORD
• Blue Endo - Morcelador de tejidos MOREsolution
• LiNA Medical - Morcelador laparoscópico sin cable Xcise
• Karl Storz - Morcelador Rotocut G1, G2, Steiner y Sawalhell Supercut
• Morce-Power: Morceladora electrónica 2306

Presentar una demanda por un producto sanitario defectuoso o inseguro - Y una demanda colectiva

En general, hay tres formas de demostrar la existencia de un defecto en un producto sanitario. (1) Defecto en el diseño original del producto. (2) Defecto en el proceso de fabricación del producto. (3) Defecto en el etiquetado, también conocido como no advertir adecuadamente de todos los defectos conocidos o conocibles asociados al uso del producto sanitario. Según la FDA, los dispositivos de morcelación se utilizan en decenas de miles de intervenciones cada año, lo que ha dado lugar a demandas colectivas. Sin embargo, en algunos casos las demandas individuales son más beneficiosas para las víctimas que las demandas colectivas. Esto se debe a que en las demandas colectivas cada miembro tiene derecho a una parte igual del importe de la indemnización, independientemente de la gravedad o magnitud del daño sufrido. Por lo tanto, las víctimas que hayan sufrido daños más graves no podrán recibir la indemnización completa y justa que habrían obtenido mediante la presentación de una demanda individual por producto defectuoso.

Consulta de abogado para demandas de morcelación por cáncer - Coste de la representación legal

Nuestros abogados realizan todas las consultas legales confidenciales de forma gratuita para cualquier persona perjudicada que se ponga en contacto con nuestro bufete. En muchos casos, las víctimas de dispositivos médicos nocivos pueden dudar en buscar representación legal por temor a los costes asociados con la búsqueda de acciones legales contra las partes culpables y responsables. En respuesta, nuestro sistema legal permite la representación legal en base a honorarios contingentes. Esto significa que cualquier honorario legal o coste asociado a la representación sólo se deducirá de un acuerdo financiero o veredicto del jurado. No hay honorarios por adelantado o de su bolsillo legal asociado a cualquier trabajo legal que se ha completado. Garantía "No Win Zero Fee - Si no se llega a un acuerdo o a un veredicto del jurado, no tendrá que pagarnos nada. Póngase en contacto con nosotros: Si tiene más preguntas, no dude en ponerse en contacto con nuestros abogados llamando al (855)385-2529. Más información: Abogado de lesiones por cirugía con dispositivo laparoscópico Prescripción de la acción judicial por producto defectuoso