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Acid Reflux Drug Bone Fracture Lawsuits | Representación de Abogados Antiácidos


Acid Reflux Drug Bone Fracture Lawsuits | Antacid Attorney RepresentationSegún estudios publicados recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y el British Medical Journal, la incidencia de fracturas óseas y de cadera es cada vez mayor entre las personas a las que se han recetado medicamentos contra el reflujo ácido que contienen inhibidores de la bomba de protones. El creciente uso de medicamentos inhibidores de la bomba de protones para el tratamiento de diagnósticos gastrointestinales, como la enfermedad por reflujo ácido y el ardor de estómago, está correlacionado con un aumento cada vez mayor de pacientes que sufren fracturas óseas en caderas, muñecas y manos, pies y columna vertebral. Una lista de los medicamentos antiácidos más populares que contienen inhibidores de la bomba de protones incluye
  • Nexuim
  • Prilosec
  • Prevacid
  • Aciphex
  • Dexilant
  • Vimovo
  • Aciphex
Las personas que han sufrido fracturas óseas como consecuencia del uso de medicamentos contra el reflujo ácido que contienen inhibidores de la bomba de protones tienen derecho a una indemnización económica por los daños sufridos. Para un análisis más detallado de su reclamación por responsabilidad civil contra los fabricantes de medicamentos defectuosos contra el reflujo ácido, póngase en contacto con nuestro bufete de abogados. (855) 339-8879.

 Advertencia de la FDA al consumidor sobre medicamentos antiácidos y fracturas óseas:

En los últimos cuatro años, la Food and Drug Administration ha publicado varias actualizaciones relativas al riesgo de fracturas óseas entre las personas que toman antiácidos. A la luz de la creciente evidencia de un riesgo significativo de fracturas óseas, la FDA emitió un cambio en el etiquetado de todos los medicamentos que contienen IBP para incluir nueva información de seguridad sobre un posible aumento del riesgo de fracturas de cadera, muñeca y columna vertebral con el uso de estos medicamentos". Según la FDA, el cambio de política puede deberse al creciente conocimiento de un mayor riesgo de fractura ósea entre las personas que habían "recibido altas dosis de inhibidores de la bomba de protones o los habían utilizado durante un año o más".

Presentar una demanda por efectos secundarios de medicamentos contra empresas farmacéuticas:

Por lo general, existen tres causas de acción distintas que pueden utilizarse para responsabilizar a un fabricante en una demanda de responsabilidad por productos defectuosos. Un abogado experto en demandas tendrá el deber de analizar la causa de acción más óptima. A continuación se ofrece una breve explicación de las tres causas de acción.
  • Defecto de diseño: Una causa de acción por un defecto de diseño puede probarse demostrando la existencia de un diseño comparable que planteaba un menor riesgo de lesión que el diseño implementado.
  • Defecto de fabricación: Se produce un defecto de fabricación cuando el producto final es notablemente diferente y, por tanto, más peligroso que su diseño original.
  • Defecto de etiquetado - Falta de advertencia: En muchos casos, las empresas farmacéuticas no colocan señales de advertencia en los envases de sus productos que indiquen los peligros conocidos asociados a su uso.
Además de fabricantes como AstraZeneca, las partes que pueden ser consideradas responsables de lesiones por efectos secundarios de medicamentos son los laboratorios de ensayo, los profesionales de la medicina, incluidos los médicos, y los representantes farmacéuticos por la distribución de productos inseguros al público en general. Encontrar ayuda jurídica: Nuestro bufete de abogados se dedica a ayudar a nuestros clientes a recibir la compensación financiera a la que tienen derecho. Para un análisis detallado y gratuito de su caso contacte a nuestro Bufete de Abogados. (855)385-2529. Más información: Alerta de la FDA

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