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Abogado de Bomba de Dolor de Hombro | Demandas por Defectos de Dispositivos Médicos


De acuerdo con las advertencias de la FDA (Food and Drug Administration), los usuarios de bombas para el tratamiento del dolor de hombro (también conocidas como dispositivos de infusión anestésica) después de una cirugía artroscópica pueden sufrir graves complicaciones médicas. Esta página está escrita para informar a las personas que han sufrido complicaciones médicas debido al uso de bombas para el dolor de hombro de sus derechos legales a una indemnización por daños y perjuicios. Si tiene más preguntas y desea hablar con uno de nuestros representantes legales, póngase en contacto con nosotros (855)385-2529.

Bomba para el dolor de hombro Usos: Las bombas analgésicas de hombro se utilizan después de la cirugía artroscópica para aliviar el dolor debilitante. Una vez conectada, la bomba suministra anestésicos al hombro del paciente posquirúrgico. Sin embargo, el uso de dispositivos de bomba de hombro defectuosos se ha relacionado con una enfermedad denominada condrolisis glenohumeral postartroscópica (PAGCL) o rotura completa del tejido cartilaginoso del hombro. La PAGCL puede provocar la destrucción del cartílago del hombro y dejar al paciente con mucho más dolor y sufrimiento que cualquier alivio posquirúrgico que pudiera ofrecerle el dispositivo. Algunos síntomas importantes de la condrolisis glenohumeral son los siguientes:

  • Rigidez del hombro - incapacidad para utilizar el hombro
  • Limitación de la amplitud de movimiento - Hombro congelado
  • Dolor intenso en el hombro
  • Ruptura del tejido cartilaginoso
  • Artritis de los hombros
  • Desgarros labrales

Cómo probar un caso de defecto mecánico - Demandas por responsabilidad civil por productos defectuosos;

Generalmente hay tres causas distintas de acción que un abogado demandante puede examinar en un caso de lesión por dispositivo médico. (1) Defecto en el diseño del producto de fabricación (2) Defecto en la fabricación del producto (3) Defecto de etiquetado (también conocido como defecto de omisión de advertencia)
(1) Defecto en el diseño de un producto: En virtud de esta causa de acción, el demandante tendrá que demostrar que el diseño original del producto sanitario era más peligroso que otro diseño conocido en el mercado en el momento de su distribución al público en general.
(2) Defecto de fabricación: Los defectos de fabricación se producen cuando hay un fallo en el método de fabricación que hace que el producto sea diferente de lo que el fabricante pretendía originalmente. Un producto es defectuoso cuando es notablemente diferente y más peligroso que el diseño previsto.
(3) Falta de advertencia: La omisión de advertencia se produce cuando el demandado o el fabricante del producto no advierte de peligros conocidos.

Indemnización por sus lesiones - Póngase en contacto con nuestro bufete para hablar con uno de nuestros abogados En la causa de acción por defecto de producto tiene derecho a numerosas reclamaciones de indemnización, incluyendo

  • Todos los gastos médicos, incluidos los de hospitalización y urgencias
  • Todos los gastos médicos futuros, incluida la rehabilitación y el coste de los cuidados
  • Indemnización por lucro cesante y pérdida de ingresos
  • Dolor y sufrimiento
  • Angustia emocional, incluido el estrés postraumático, la ansiedad y la depresión
  • Daños punitivos - en la medida de lo posible

Si usted tiene alguna otra pregunta con respecto a una demanda por lesiones causadas por productos médicos defectuosos bombas de dolor de hombro en contacto con nuestro bufete de abogados de lesiones por productos defectuosos (855) 339-8879

 

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