NuvaRing es un anillo anticonceptivo vaginal fabricado por Merck & Co. Funciona liberando dosis bajas de progestágeno y estrógeno en el torrente sanguíneo de la mujer para evitar el embarazo. Merck anuncia el anillo de inserción vaginal mensual como un método anticonceptivo sin complicaciones en comparación con la píldora. Sin embargo, estudios recientes sobre las complicaciones de salud asociadas a NuvaRing han cuestionado la viabilidad y seguridad de este dispositivo médico. Por lo general, las mujeres se colocan ellas mismas el anillo una vez al mes, y lo retiran al final de la tercera semana de menstruación. Después de los 7 días de menstruación se inserta un nuevo anillo. Una vez que el anillo entra en contacto con la pared vaginal, las hormonas (progestágeno y estrógeno) circulan por el torrente sanguíneo. Al igual que otros métodos anticonceptivos, estas hormonas impiden que los ovarios produzcan óvulos maduros. NuvaRing se introdujo por primera vez en Europa en 2001, y ese mismo año la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó su uso en América. Actualmente lo utilizan más de un millón de mujeres sólo en Estados Unidos.

NuvaRing Efectos secundarios: Lesiones causadas NuvaRing Anticonceptivos

NuvaRing es un anillo flexible de dos pulgadas que contiene etonogestrel, que es una forma de desogestrel. El estonogestrel se considera una progestina de tercera generación. El anticonceptivo oral estonogestrel aumenta el riesgo de complicaciones trombóticas porque espesa la sangre. En 2007, el grupo de defensa del consumidor Public Citizen solicitó a la FDA que prohibiera los productos anticonceptivos que contienen desogestrel, sugiriendo que duplica el riesgo de ciertos efectos secundarios en comparación con los anticonceptivos orales de segunda generación. Como consecuencia, el uso de NuvaRing puede provocar varios efectos secundarios nocivos. Entre los efectos secundarios peligrosos más comunes asociados al uso de NuvaRing se incluyen Trombosis venosa profunda (TVP) Coágulos sanguíneos - Las alteraciones del torrente sanguíneo permiten que la sangre se coagule más fácilmente. Cuando el coágulo sanguíneo se origina en la pierna, puede migrar a los pulmones, obstruyendo los vasos sanguíneos que llevan la sangre al cerebro. Los coágulos también pueden originarse en los vasos sanguíneos de los ojos y causar ceguera permanente o visión borrosa. Un estudio del British Medical Journal concluyó que las mujeres que utilizaban NuvaRing tenían hasta un 7,9% más de riesgo de trombosis. Los signos y síntomas más frecuentes de trombosis venosa profunda en personas que han utilizado NuvaRing son los siguientes

• Hinchazón en la zona afectada
• Cambio en el color de la piel - rojo, azul pálido o piel pálida la zona afectada
• Dolor y malestar general
• Parálisis en la región afectada

Embolia pulmonar Accidente cerebrovascular o infarto de miocardio - La misma afección que provoca un coágulo sanguíneo puede hacer que una usuaria de NuvaRing sufra un derrame cerebral o un infarto de miocardio. Esto se debe a que el fármaco crea una obstrucción del flujo sanguíneo al cerebro y al corazón. Cáncer - Las mujeres que utilizan NuvaRing corren un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, concretamente de mama y de los órganos reproductores. Enfermedad de la vesícula biliar - La vesícula biliar es un órgano en forma de pera situado bajo el hígado que almacena y concentra la bilis producida en el hígado. La bilis ayuda a digerir las grasas. Otros efectos adversos graves de NuvaRing muchos incluyen

• Tumores hepáticos
• Los efectos secundarios menos graves que pueden derivarse del uso de NuvaRing son:
• Infecciones vaginales
• Secreción vaginal
• Aumento de peso
• Vómitos
• Cambios en el ciclo menstrual
• Infertilidad temporal
• Depresión
• Pérdida de cabello

Demandas por efectos adversos de NuvaRing

Las personas que han utilizado NuvaRing tienen derecho a presentar demandas contra el fabricante del medicamento y sus filiales. Estas empresas son Organon USA, Inc., Organon Pharmaceuticals USA, Inc. y Organon International, Inc. Organon y sus filiales, originalmente una empresa farmacéutica holandesa, fue adquirida por Schering Plough. Schering Plough fue adquirida posteriormente en 2009 por Merck and Co, Inc. Las demandas contra NuvaRing se basan en la alegación de que Organon (Ahora propiedad de Merck)El fabricante original del dispositivo médico-fármaco no reveló a la FDA y a la población en general las pruebas perjudiciales de las consecuencias del fármaco para la salud y la seguridad. Además, se han presentado demandas porque no se tuvo en cuenta el aumento de la dosis de hormona que se transfiere a las usuarias de NuvaRing. Esta mayor dosis aumenta el riesgo de ciertos efectos secundarios en comparación con otras formas de control de la natalidad.

Muertes causadas por NuvaRing: Lamentablemente, los efectos secundarios graves y las complicaciones médicas asociadas al uso de NuvaRing pueden provocar la muerte. Los familiares de las víctimas de accidentes médicos mortales tienen derecho a una indemnización monetaria en una causa de acción por homicidio culposo de todas las partes responsables, incluidos los fabricantes de Nuva-Ring. Las jurisdicciones de los Estados Unidos tienen normas diferentes en cuanto a quién puede presentar una demanda por la muerte de un pariente (miembro de la familia). Por ejemplo, según el CÓDIGO DE PROCEDIMIENTO CIVIL DE CALIFORNIA, SECCIÓN 377.60-377.62, una causa de acción por muerte por negligencia de otro puede ser una demanda por muerte por negligencia de otro.62 pueden presentar una demanda por homicidio culposo el cónyuge supérstite, la pareja de hecho, los hijos y los descendientes del difunto o, si no hay descendientes del difunto, las personas, incluido el cónyuge supérstite o la pareja de hecho, que tendrían derecho a los bienes del difunto por sucesión intestada.

¿Debo adherirme a una demanda colectiva por NuvaRing? Los casos de NuvaRing se han asignado a un litigio multidistrital (MDL), lo que significa que los casos de todo el país se asignarán a una jurisdicción. El MDL para el proceso de demanda NuvaRing fue creado con el fin de consolidar el descubrimiento de la demanda, y no requiere que los demandantes potenciales, o las víctimas de unirse a la clase. En otras palabras, la demanda colectiva permite combinar toda la información perjudicial en un solo tribunal. Sin embargo, no se ha presentado oficialmente ninguna demanda colectiva contra los fabricantes de NuvaRing. Por lo tanto, si usted ha experimentado uno de los efectos secundarios como resultado de tomar NuvaRing, debe presentar una demanda individual. Hasta la fecha, se han presentado más de mil demandas contra NuvaRing. Nueve casos fueron seleccionados para ir a juicio en febrero de 2013 como "bellwether" o casos de prueba. Los resultados de estos juicios influirán en gran medida en la cuantía y los tipos de indemnización que se concedan a los futuros demandantes.

Abogados que representan a personas lesionadas por NuvaRing

El equipo de abogados de NuvaRing de Downtown L.A. Law Group litiga contra Organon y sus filiales basándose en varias causas de acción, como:

• No advertir al público de los peligros de NuvaRing en violación de NJPLA
• Incumplimiento de la garantía
• Negligencia
• Fraude
• Producto defectuoso - Responsabilidad por productos defectuosos

Demuestre su caso ante los tribunales: Cómo ganar una demanda por lesiones causadas por NuvaRing: El primer paso para probar su caso ante un tribunal se basa en demostrar la presencia de un defecto en un producto médico. En general, hay tres maneras en que su abogado puede probar un caso de producto defectuoso en la corte.

• Un defecto en el proceso de fabricación del implante médico: Generalmente se basa en demostrar que los productos fabricados eran significativamente diferentes del diseño original previsto. En muchos casos, los fabricantes de productos sanitarios intentan reducir el coste de producción utilizando materiales o mano de obra más baratos. Por desgracia, estos actos pueden dar lugar a productos defectuosos que suponen un peligro para los consumidores.
• Un defecto en el diseño del producto: Estos defectos en productos sanitarios e implantes pueden deberse a que no se ha probado adecuadamente el diseño antes de introducirlo en el mercado. En otros casos, los fabricantes de productos sanitarios no tienen en cuenta estudios realizados por terceros independientes que muestran efectos secundarios peligrosos asociados al uso de sus productos.
• Defecto de advertencia o etiquetado: En muchos casos, los productos defectuosos se basan en la incapacidad o falta de voluntad de los fabricantes de advertir de los peligros y riesgos que entraña su uso.

Indemnización por sus lesiones: Nuestro bufete de abogados entiende cómo maximizar la recuperación de las reclamaciones de medicamentos recetados defectuosos. Esto incluye la obtención de una indemnización por el tratamiento médico pasado y futuro, la pérdida de ingresos y la pérdida de potencial de ingresos, y el dolor y el sufrimiento. Además, las víctimas que han sufrido graves complicaciones médicas forman el uso de un medicamento anticonceptivo defectuoso lesiones se enfrentan a un mayor riesgo de desarrollar daños futuros como resultado de su uso.

Si tiene más preguntas, no dude en ponerse en contacto con nuestro bufete de abogados (855) 339-8879