Covidien Thoracic Device Lawsuit | Covidien TRS Lawyer

El fabricante de dispositivos médicos Covidien retiró del mercado la semana pasada sus populares cabezales de grapado de un solo uso TRS. Según los informes, el dispositivo puede lesionar zonas "anatómicas adyacentes" alrededor o dentro de la región del tórax. Los fabricantes son responsables de la venta, el uso o la distribución de un dispositivo de grapado de un solo uso. producto defectuoso. Si ha sufrido lesiones por el uso de este dispositivo, póngase en contacto con un abogado especializado en responsabilidad por productos defectuosos para obtener más información, conozca sus derechos.

Causa de muerte por negligencia

En determinados casos, el fallo de un dispositivo puede provocar la pérdida de la vida o la muerte del demandante. En tales casos, su familia tendrá derecho a reclamar una indemnización por daños y perjuicios. muerte por negligencia causa de la acción. Los casos de homicidio culposo permitirán al heredero o a los familiares de la parte fallecida presentar una demanda por homicidio culposo. Si usted cree que tiene una demanda por muerte injusta es importante que hable con un abogado de lesiones personales. A menudo se aplican ciertos plazos de prescripción a estos casos.

Presentar una demanda - Responsabilidad del fabricante

Un fabricante será responsable cuando comercialice un producto defectuoso. No es necesario que el fabricante conozca realmente el defecto. Basta con que se demuestre que existía un defecto. Además, si el fabricante conoce el defecto y no toma ninguna medida, por ejemplo, la retirada del artículo, entonces usted puede potencialmente reclamar daños punitivos contra ellos por lesiones. Responsabilidad por productos defectuosos frente a negligencia médica: También es importante recordar que un caso de responsabilidad por productos defectuosos no es lo mismo que una demanda por negligencia médica. Las demandas por negligencia médica se dirigen contra el médico y el hospital, mientras que las demandas por responsabilidad civil por productos defectuosos se dirigen contra el fabricante. Es importante recordar que puede presentar ambas demandas, pero cada una tiene elementos diferentes. Limitaciones de la recuperación: Las demandas por responsabilidad civil por productos defectuosos no están sujetas a los límites de la MICRA. Además, los casos de responsabilidad civil por productos defectuosos tienen estatutos más largos que los casos de negligencia médica. Con el fin de determinar si usted tiene un caso de responsabilidad por productos defectuosos o negligencia médica es necesaria una evaluación completa de su expediente médico completo.

Valor del caso - Importe medio de los acuerdos en casos relacionados con Covidien Thoracic

¿Cómo se evalúa el valor de un caso? El valor de un caso suele evaluarse utilizando los siguientes indicadores clave para obtener un mejor valor o comprensión.

• Alcance de las lesiones
• Edad del demandante en el momento del accidente
• Posibilidades de recuperación
• Negligencia del fabricante del aparato

Estos son algunos de los factores utilizados para determinar el valor de un caso. Por ejemplo, la edad del demandante y el alcance de las lesiones son dos elementos muy importantes para el valor del caso. Generalmente, si el demandante es joven y las lesiones son permanentes, el valor del caso será mayor. Cada uno de estos criterios debe evaluarse adecuadamente. Independientemente del valor que le demos a un caso, siempre depende del jurado y del juez determinar su valor final. Nuestro objetivo es maximizar el valor de sus lesiones sobre la base de lo que han pasado y el impacto que ha tenido en su vida.

Presentar una demanda - Pasos a seguir si se ha lesionado con el dispositivo torácico de Covidien

Si se ha lesionado, hay algunos pasos necesarios que debe dar inmediatamente después para preservar sus derechos. He aquí una lista de los 5 pasos importantes que debe dar si ha sufrido lesiones por el uso del dispositivo de grapa única Covidien Thoracic TRS.

• Obtenga sus informes médicos: cualquier abogado que evalúe su caso necesitará disponer de esta información. Sus informes médicos e informes operativos son esencialmente la huella dactilar de su lesión. Es a partir de estos informes que podemos ver si el dispositivo fue responsable de sus lesiones.
• Registre todas las visitas al médico: a menudo puede visitar a un profesional sanitario que no esté documentado en su informe general. Es importante que conserve esta información para su propio registro, a fin de identificar la causa de la lesión y establecer el vínculo entre la lesión y el dispositivo.
• Mantenga toda la comunicación entre usted y el fabricante: a menudo, cuando se retira un producto del mercado, los fabricantes se ponen en contacto con los perjudicados. Esto es principalmente por 2 razones. En primer lugar, para minimizar la exposición. Si el fabricante es capaz de llegar a un acuerdo sin tener que contratar a un abogado, normalmente lo hará por muy poco dinero. En segundo lugar, los fabricantes tienen la obligación de advertir sobre un dispositivo defectuoso o peligroso. Independientemente de la comunicación, asegúrese de conservar estos documentos para su propio archivo y compártalos con su abogado.
• Obtener informes de autopsia cuando sea necesario: en algunos casos desafortunados, el contacto con la región torácica puede causar la muerte. En estos casos debe disponerse de un informe de autopsia para identificar la causalidad.
• No haga declaraciones a ningún perito de seguros: a menudo los peritos intentarán ponerse en contacto con usted. En tales casos, intentarán obtener una declaración grabada. Estas declaraciones pueden ser utilizadas para dañar sustancialmente su caso y deben evitarse a toda costa. Hable con su abogado y hágale saber acerca de esta comunicación.

Esta es una lista resumida de los pasos que debe seguir tras el contacto con este dispositivo. Asegúrese de ponerse en contacto con Downtown L.A. Law Group para conocer mejor sus derechos.