Fosamax Medicamento Defectuoso Abogado de Lesiones

Fosamax® es un medicamento con receta Lo toman sobre todo las mujeres, pero a veces los hombres para tratar o evitar la pérdida de masa ósea (osteoporosis) causada por la menopausia o por el uso de corticosteroides. También puede utilizarse para tratar la enfermedad ósea de Paget, tanto en hombres como en mujeres (enfermedad en la que los huesos son blandos o débiles y a menudo están deformados). Fosamax® (alendronato) forma parte de una clase de medicamentos conocidos como bifosfonatos y su objetivo es ralentizar la pérdida ósea aumentando el grosor de los huesos y disminuyendo la tasa de degradación ósea. Creado en 1995 por Merck, Fosamax® no tardó en suscitar críticas cuando empezaron a aparecer varios efectos secundarios graves. El fármaco se presenta en forma de píldora y de líquido, y puede tomarse desde una vez a la semana hasta a diario, dependiendo de la enfermedad. El sitio abogados de medicamentos defectuosos en Downtown L.A. Law Group son un equipo dedicado de profesionales que revisará su caso de forma gratuita.

Efectos secundarios de Fosamax

Osteonecrosis de mandíbula

Fosamax® se ha relacionado con una brutal enfermedad ósea que provoca un trastorno de la mandíbula conocido como osteonecrosis de la mandíbula (ONM), a menudo denominado síndrome de la mandíbula muerta. La osteonecrosis de la mandíbula es un trastorno grave que causa dolor intenso, inflamación, infección y exposición del hueso de la mandíbula. Se define como un hueso expuesto en la boca que no se cura tras un remedio de más de 6 a 8 semanas. Aunque Merck afirma que la presencia de osteonecrosis entre los usuarios de Fosamax® es "insignificante", muchos profesionales de la odontología reconocen que se trata de un problema recurrente entre los usuarios del fármaco.

Los síntomas de la ONM son:

• Infecciones de las encías
• Molestias y dolor en la mandíbula
• Adormecimiento de la mandíbula
• Dientes caídos o flojos

 Fracturas de fémur con Fosamax

La FDA ha incluido una etiqueta de advertencia en los bifosfonatos, como Fosamax®, en la que se indica el riesgo de rotura ósea o fractura por estrés en el muslo. Estas fracturas se desarrollan como resultado de una reducción de la continuidad del tejido dentro del hueso. Por lo tanto, incluso los traumatismos leves o de "baja energía" provocan lesiones graves en el hueso. En consecuencia, los usuarios sufren fracturas de pierna por circunstancias poco habituales, como subir escaleras o incluso caminar, a pesar de que el fémur es uno de los huesos más robustos y grandes del cuerpo. Se sabe que se producen de forma imprevista y fuera de lo normal.

Problemas gastrointestinales asociados a Fosamax

El uso individual de Fosamax® se ha asociado a muchas anomalías del tracto gastrointestinal, como:

• Náuseas
• Calambres abdominales
• Flatulencias
• Diarrea
• Estreñimiento
• Problemas esofágicos como esofagitis, úlceras esofágicas y erosiones esofágicas. Recientemente se ha relacionado con el cáncer de esófago.

Fosamax®: retiradas y advertencias de la FDA

Casi inmediatamente después de la introducción de Fosamax® en el mercado, la FDA empezó a criticar el producto. Tan sólo un año después de su introducción en el mercado, la FDA envió a Merck una carta de advertencia en la que indicaba que estaban exagerando los beneficios del fármaco al tiempo que no tenían en cuenta los riesgos en sus materiales de marketing. En 2004, una investigación de la FDA concluyó que el uso prolongado de Fosamax® está directamente relacionado con la osteonecrosis de mandíbula. En 2008, la FDA advirtió de que los bifosfonatos como Fosamax® provocan fuertes dolores óseos, musculares y articulares. El 13 de octubre de 2010, la FDA exigió que Fosamax® contuviera un recuadro negro en el que se advirtiera de que el uso del medicamento, incluso según prescripción facultativa, puede provocar la rotura del fémur. Sólo un año después, se añadió otra advertencia para indicar que la duración de la eficacia de Fosamax® es indeterminada.

Demandas y reclamaciones sobre Fosamax

A la luz de las investigaciones de la FDA, así como de algunas complicaciones graves asociadas a Fosamax®, se han iniciado varios juicios civiles contra su empresa matriz, Merck & Co. Aunque Merck se ha visto obligada a reconocer en cierta medida su culpa, sigue manteniendo enérgicamente su inocencia en los juicios. En 2004, miles de clientes presentaron una demanda de litigio multidistrito (MDL) contra Merck en Nueva York y Nueva Jersey. Un MDL es un procedimiento federal de combinación de casos civiles complejos con patrones de hechos similares. Downtown L.A. Law Group luchará contra Merck & Company por su reclamación de Fosamax®. Le instamos a que, independientemente del lugar al que acuda en busca de representación, evite cualquier forma de comunicación con Merck, su representante o cualquier parte afiliada al medicamento. Ofrecemos a las víctimas de Fosamax® una consulta gratuita de 60 minutos para discutir su caso, sus temores y preocupaciones. Por favor llámenos hoy si usted ha sido afectado a (855) 339-8879.

Recursos adicionales: Informe del New England Journal of Medicine sobre Fosomax  Carta de la FDA a Merck de octubre de 2010 | Cambio en el etiquetado de seguridad