Demanda por malla transvaginal Ethicon | Abogado Gynecare Producto defectuoso

Ethicon fabrica Implantes de malla transvaginal bajo la marca Gynecare. Muchas personas que se han sometido a un procedimiento de implante de malla vaginal han experimentado complicaciones médicas y de salud graves. Esta página ha sido escrita por nuestros abogados para ayudar a las personas que tienen preguntas legales sobre posibles reclamos o demandas contra los productores de mallas transvaginales.  Ethicon produce una gama de productos de implantes de malla Vaginal Sling que incluyen:

• Malla pélvica Ethicon Gynecare Prolift
• Malla pélvica Ethicon Gynecare Prosima
• Malla de gynemesh de Ethicon Gynecare
• Malla de prolene Ethicon
• Kit Prolift Gynecare
• Kit Gynecare Prolift + M
• Gynecare TVT Secure
• Gynecare Prosima Reparación del suelo pélvico

Demandas por lesiones causadas por la malla transvaginal contra los productos de implantes de malla transvaginal de Ethicon La recuperación en una demanda por malla vaginal se basará en varios factores. 
(1) La magnitud del daño físico que ha sufrido
(2) Si es necesario realizar una cirugía correctiva adicional, incluida la extracción del implante y otros procedimientos postoperatorios.
(3) El dolor y el sufrimiento que ha padecido como resultado de las complicaciones de la malla vaginal, incluido el trauma mental que resultó en depresión y ansiedad.
(4) Pérdida de ingresos, incluida la pérdida de ingresos futuros,
(5) y pérdida del consorcio o incapacidad para copular debido a lesiones vaginales.

Cómo demostrar su caso en los tribunales: cómo ganar una demanda por malla transvaginal contra Ethicon Gynecare El primer paso para probar su caso en un tribunal de justicia se basará en la presencia de un defecto en el producto médico. Si se determina que existe un defecto, las partes responsables no solo incluyen a los fabricantes del dispositivo médico, sino también a cualquier parte que haya tenido un interés en la venta y fabricación del producto. En general, hay tres formas en las que su abogado puede probar un caso de producto defectuoso en un tribunal.

• Un defecto en el proceso de fabricación del implante médico:Por lo general, se basa en demostrar que los productos fabricados eran significativamente diferentes del diseño original previsto. En muchos casos, los fabricantes de implantes de dispositivos médicos intentan reducir los costos de fabricación utilizando materiales menos costosos que el diseño aprobado por la FDA.
• Un defecto en el diseño del producto:Estos defectos en los dispositivos médicos y los implantes pueden deberse a que no se han probado adecuadamente los diseños antes de su comercialización. En muchos casos, los productos fabricados por fabricantes de dispositivos médicos no han pasado las pruebas adecuadas para comprobar su seguridad antes de su distribución al público en general.
• Defecto de advertencia o etiquetado:En muchos casos los productos defectuosos se basan en la incapacidad o falta de voluntad de los fabricantes del producto para advertir sobre los peligros y riesgos que plantea su uso.

¿Cuánto tiempo tengo para presentar una demanda por una malla transvaginal Ehicon Gynecare?  Dependiendo del estado o jurisdicción en la que resida, los plazos de prescripción pueden ser diferentes. Si presenta una demanda por lesión accidental, generalmente tendrá 2 años a partir de la fecha de la lesión para presentar una demanda en el estado de California. Demanda por responsabilidad del producto También debe presentarse dentro de los 2 años a partir de la fecha de la lesión. Downtown LA Law Group es una empresa nacional con sede en California Bufete de abogados de lesiones personales dedicada a proteger los derechos de las personas que han sufrido daños debido a dispositivos médicos y medicamentos farmacéuticos defectuosos.