Información sobre la demanda colectiva de Benicar

La FDA añade una advertencia sobre Benicar: Según la Food and Drug Administration (FDA), suficientes estudios detallados han demostrado una relación con el desarrollo de enteropatía esprueliforme grave para justificar un cambio en la etiqueta de los productos que contienen el ingrediente activo Olmesartán, incluido Benicar.

Nuestro bufete de abogados está investigando actualmente demandas colectivas y demandas individuales contra los fabricantes y distribuidores del Benicar, medicamento hipotensor. Si usted o un ser querido ha sufrido efectos secundarios graves debido al uso de Benicar feel póngase en contacto con nuestro bufete de abogados para una consulta jurídica gratuita y sin coste en relación con una posible reclamación.

Los comprimidos de olmesartán medoxomilo de los nombres comerciales Benicar Benicar HCT, Azor, y Tribenzor, se ha relacionado con el desarrollo de efectos graves para la salud, incluyendo

• Casos graves de diarrea
• Diarrea crónica con hospitalización por deshidratación
• Efectos secundarios gastrointestinales, incluidos vómitos y desequilibrios electrolíticos.
• Pérdida de peso extrema
• Inflamación intestinal
• Anomalías de la deglución: incapacidad para tragar correctamente.
• Insuficiencia renal e hiperpotasemia

En algunos casos graves de diarrea crónica en pacientes con sistemas inmunitarios comprometidos, los pacientes pueden sufrir una deshidratación grave con resultado de muerte.

Advertencia de la FDA de 2013 para Benicar: Para más información sobre la advertencia de la FDA relativa al uso de Benicar ver aquí.

Lo que hay que probar para ganar el juicio - Demandas por responsabilidad civil por productos defectuosos

La mayoría de los casos de efectos secundarios de los medicamentos se basan en demostrar una reclamación de responsabilidad por productos defectuosos. Litigios por productos defectuosos puede basarse en la prueba de una de las tres causas distintas de la acción.

1. Defecto en el diseño original del medicamento: Cuando existe un diseño actual con el mismo nivel de eficacia pero menor nivel de daño potencial, pero no se utilizó para fabricar el medicamento.

2. Defecto en el proceso de fabricación del medicamento: No producir el medicamento de la forma prevista en el diseño original.

3. Defecto de etiquetado: Cuando un fabricante de medicamentos no advierte debidamente a los consumidores de todos los efectos secundarios conocidos o conocibles derivados del uso del medicamento.

¿Qué es una demanda colectiva? Las demandas colectivas tienen lugar cuando hay un gran número de víctimas con una causa de acción similar contra un único demandado. Hay varios elementos que deben demostrarse al tribunal para recibir la certificación necesaria para presentar una demanda colectiva.

• Presencia de un gran número de demandantes.
• Cuestión de hecho o de derecho idéntica o casi idéntica contra la parte culpable y responsable.
• La demanda del representante del grupo es típica de los demás miembros.
• El representante de la clase dispone de los recursos financieros y jurídicos necesarios para interponer una demanda contra la empresa farmacéutica.

Recuperación de los daños sufridos por el uso de Benicar

Las víctimas de complicaciones médicas graves y efectos adversos para la salud debidos al uso de medicamentos defectuosos tienen derecho a una indemnización por todos los daños sufridos frente a los fabricantes farmacéuticos. Los tipos de indemnización disponibles incluyen gastos médicos y atención hospitalaria, dolor y sufrimiento, pérdida de salarios, pérdida o reducción de ingresos futuros debido a discapacidades a largo plazo o permanentes.

Prescripción de la acción judicial contra Benicar: La prescripción es el plazo que tiene una víctima de los efectos secundarios graves del Benicar para presentar una reclamación ante un tribunal. La no presentación de una reclamación dentro del plazo establecido por la ley puede eliminar el derecho de la víctima a una indemnización. El plazo de prescripción para presentar una reclamación depende de la jurisdicción en la que se haya producido el daño. Por ejemplo, el plazo para presentar una demanda en el estado de California es de dos años a partir de la fecha de la lesión. Para más información sobre el plazo de prescripción del Estado en el que vive, consulte aquí.

Consulta gratuita con un abogado: Nuestra abogados de efectos secundarios de medicamentos peligrosos ofrecer a todos nuestros clientes potenciales con una evaluación legal confidencial gratuita de su reclamo. Si usted tiene alguna pregunta legal no dude en ponerse en contacto con nuestro bufete de abogados gratis (855) 385-2529.