Depakote Defecto de Nacimiento Abogado: Efecto secundario demanda por lesiones

El medicamento Depakote, también conocido por su nombre genérico, divalproex sódico, se introdujo inicialmente en 1983 para tratar la epilepsia. Sin embargo, en 1995 el fármaco, desarrollado y fabricado por Abbot Laboratories, fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para tratar episodios maníacos como la depresión maníaca y el trastorno bipolar. Desde entonces, también se ha recetado para tratar otras neuropatías, como las migrañas y los ataques epilépticos. Además, algunas personas han tomado Depakote para usos no indicados en la etiqueta, como demencia, alcoholismo, trastornos del sueño, hipo y agitación. Sin embargo, el Depakote se ha asociado a efectos secundarios peligrosos, como defectos congénitos graves y enfermedades gastrointestinales como pancreatitis y cáncer de páncreas. Si usted o su hijo son víctimas de efectos secundarios graves por tomar el medicamento recetado Depakote, nuestro abogado de confianza especializado en defectos de medicamentos puede ayudarle a obtener la indemnización a la que tiene derecho. Depakote se ha hecho disponible en formas genéricas. Es ofrecido por varios fabricantes, tales como:

• Mylan
• Laboratorios Dr. Reddy's
• Lupin Pharmaceuticals, Inc.
• Sandoz, Inc.
• Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
• Teva Pharmaceuticals EE.UU.

Desde 1995, las cifras de ventas indican que Depakote ha sido utilizado por más de 2,4 millones de personas para los usos previstos o no previstos. Las ventas de Depakote superaron los 1.500 millones de euros en 2010.

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Reclamaciones por defectos de nacimiento en Depakote

En enero de 2007, la FDA emitió una advertencia de recuadro negro por defectos congénitos en mujeres embarazadas. Depakote puede provocar varios defectos de nacimiento, incluyendo: Espina bífida - se produce cuando los dos lados de la columna vertebral del embrión no se fusionan completamente y permanecen abiertos. La espina bífida suele detectarse al nacer el niño, y el tratamiento se realiza mediante cirugía. Sin embargo, el tratamiento no siempre resuelve el problema. De hecho, rara vez se consigue una función normal de la médula espinal. En un estudio europeo de 2010 sobre 98.000 embarazos, los investigadores descubrieron que los bebés expuestos a Depakote durante el embarazo tienen doce veces más probabilidades de desarrollar espina bífida.

Defecto del paladar hendido causado por Depakote - Una anomalía facial en la que no hay suficiente tejido alrededor de la boca o de la zona de los labios. Como resultado, la zona de los labios no se une correctamente y se produce una fisura o abertura en el paladar.

Problemas cardiovasculares - Se sabe que en los niños se producen disfunciones cardíacas como la coartación de aorta (estrechamiento de la aorta) o el corazón derecho hipoplásico (subdesarrollo del lado derecho del corazón).

Problemas de aprendizaje - un estudio de la FDA de 2009 sugirió que puede haber un vínculo entre las madres que usaron Depakote y problemas de desarrollo en los niños. La FDA ha identificado varios casos de retrasos en el desarrollo asociados a Depakote, incluido el autismo. Otros defectos congénitos graves son:

• Comunicación interauricular
• Hipospadias - desarrollo anormal de la uretra
• Craneosinostosis
• Polidactilia: desarrollo de más de cinco dedos en la mano.
• Genitales malformados

Otros efectos secundarios de Depakote

Aunque el Depakote funciona para aliviar ciertos trastornos, existen varios peligros graves asociados al fármaco que sugieren que el daño supera con creces sus beneficios. Estos efectos secundarios asociados al Depakote suelen ser graves y permanentes. Los efectos secundarios incluyen:

• Insuficiencia hepática
• Pancreatitis que provoca cáncer de páncreas

Depakote Pancreatitis Peligro Enfermedad gastrointestinal efectos secundarios El Depakote se ha relacionado con peligros gastrointestinales entre los que destaca el cáncer de páncreas. Según datos publicados y la FDA, las personas que toman regularmente Depakote tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas. En septiembre de 2009, la FDA emitió su primer recuadro negro de advertencia que establece: Se han notificado casos de pancreatitis potencialmente mortal tanto en niños como en adultos... Se han notificado casos poco después del uso inicial, así como después de varios años de uso. Otros efectos secundarios gastrointestinales asociados con Depakote pueden incluir:

• Dolor abdominal intenso
• Náuseas con vómitos
• Anorexia

Si ha estado tomando Depakote durante un periodo de tiempo y ha desarrollado cáncer de páncreas, puede tener derecho a una indemnización por su pérdida.

Presentación de una demanda por defectos congénitos del Depakote: lo que debe saber:

Si usted o su hijo han sufrido debido a la toma de Depakote existen vías legales de recuperación. Las demandas por lesiones causadas por medicamentos defectuosos contra grandes empresas farmacéuticas y fabricantes de medicamentos genéricos son difíciles y requieren una representación legal especializada. La recuperación contra los fabricantes de medicamentos en una demanda por defectos congénitos en los niños requerirá probar una reclamación de responsabilidad del producto en el tribunal de justicia. Por lo general, hay tres maneras en que un abogado demandante puede probar la existencia de un defecto peligroso de un medicamento.

• Defecto en el diseño del producto: En una demanda por defecto de diseño de un medicamento, el abogado que represente su caso tendrá que presentar pruebas que demuestren que el diseño original del medicamento era intrínsecamente peligroso para los consumidores o que el fabricante del medicamento no realizó pruebas razonables del medicamento antes de su venta al público en general.
• Defecto en la fabricación de Depakote: En una causa de acción por defecto de fabricación, el abogado de un demandante tendrá que demostrar que el medicamento final producido y comercializado es notablemente diferente y, en consecuencia, significativamente más peligroso que el diseño original aprobado por la FDA.
• Defecto en el etiquetado del medicamento: Esta causa de acción se basa en la noción de que los fabricantes de medicamentos deben advertir a los clientes potenciales de todos los efectos secundarios peligrosos conocidos asociados al medicamento recetado.

Indemnización por reclamaciones de defectos congénitos de Depakote:

Si usted y su hijo han sido víctimas Depakote usted tiene derecho a la recuperación de todas sus pérdidas y lesiones asociadas con el medicamento defectuoso. Las partes responsables pueden ser los diseñadores del medicamento, los fabricantes, incluidos los fabricantes de medicamentos genéricos, y los distribuidores. La indemnización por una reclamación de Depakote medicamento defectuoso por lo general se basan en muchos factores diferentes, incluyendo:

• Gastos de hospitalización
• Costes de rehabilitación
• Coste de la atención por discapacidad
• Coste de los procedimientos y tratamientos correctivos
• Coste de los cuidados de enfermería y ayuda a domicilio
• Dolor y sufrimiento, incluido el trauma mental y el estrés postraumático
• Pérdida de ingresos y futura pérdida o reducción de salario por necesidad de cuidar a su hijo.
• Daños punitivos - cuando sea posible

Si tiene más preguntas, no dude en ponerse en contacto con nuestro bufete de abogados. drug side effect attorney con respecto a todos sus asuntos legales relacionados con los efectos secundarios del Depakote.